ฟิลาเดล เฟีย — หากคุณต้องการเอาชนะพวกเขา เข้าร่วมกับพวกเขาเว็บสล็อตออนไลน์ เนื้องอกมะเร็งเต้านมบางชนิดอาจเป็นไปตามกลยุทธ์ดังกล่าวเพื่อแพร่กระจายไปทั่วร่างกายเนื้องอกมะเร็งเต้านมสามารถหลอมรวมกับเซลล์หลอดเลือด ทำให้กลุ่มเซลล์มะเร็งสามารถแยกตัวออกจากเนื้องอกหลักและขับกระแสเลือดไปยังตำแหน่งอื่นๆ ในร่างกายได้ การวิจัยเบื้องต้นแนะนำ นักชีววิทยาด้านเซลล์ Vanesa Silvestri จากคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัย Johns Hopkins นำเสนองานแรกในวันที่ 4 ธันวาคมที่การประชุม American Society for Cell Biology/European Molecular Biology Organisation
การวิจัยก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าเซลล์มะเร็งที่เดินทางเป็นกลุ่ม
มีโอกาสแพร่กระจายได้ดีกว่าเซลล์มะเร็ง ( SN: 1/10/15, p. 9 ) แต่วิธีที่กลุ่มเซลล์เข้าสู่กระแสเลือดในตอนแรกนั้นเป็นเรื่องลึกลับ ส่วนหนึ่งเป็นเพราะนักวิทยาศาสตร์ไม่สามารถค้นพบเนื้องอกภายในได้อย่างง่ายดาย
ดังนั้น Silvestri และเพื่อนร่วมงานจึงคิดค้นหลอดเลือดสังเคราะห์แบบซีทรู เรือวิ่งผ่านเจลใสที่มีเนื้องอกมะเร็งเต้านมขนาดเล็ก กล้องที่ติดอยู่กับกล้องจุลทรรศน์ช่วยให้นักวิจัยสามารถบันทึกเนื้องอกที่บุกรุกหลอดเลือดเทียมได้ บางครั้งเนื้องอกก็บีบเส้นเลือดจนปิดสนิท แต่อย่างน้อยหนึ่งกรณี เนื้องอกขนาดเล็กรวมเข้ากับเซลล์ที่อยู่ในเส้นเลือดเทียม จากนั้นเซลล์มะเร็งกลุ่มเล็กๆ ก็แยกตัวออกจากเนื้องอกและลอยไปในของเหลวที่ไหลผ่านเส้นเลือดฝอย จำเป็นต้องมีการทำงานมากขึ้นเพื่อยืนยันว่ากระบวนการเดียวกันนี้เกิดขึ้นในร่างกาย Silvestri กล่าว
ในการทดลองหนึ่ง ทีมงานต้องการฟื้นฟูความสามารถของหนู
ที่เป็นโรคเบาหวานประเภท 1 ในการผลิตอินซูลิน ซึ่งเป็นฮอร์โมนที่ควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด ในโรคเบาหวานประเภท 1 ระบบภูมิคุ้มกันจะทำลายตับอ่อน ซึ่งเป็นอวัยวะที่สร้างอินซูลินตามปกติ เนื่องจากเซลล์ตับอ่อนหายไป นักวิจัยจึงต้องการเซลล์ชนิดใหม่เพื่อทำหน้าที่แทนตับอ่อน
ดังนั้นกลุ่มของ Belmonte จึงติดเชื้อหนูที่เป็นโรคเบาหวานด้วยไวรัสที่มีตัวกระตุ้นไกด์ที่ตายแล้ว นักวิจัยได้ใช้ RNA ไกด์ที่ตายแล้วเพื่อเปิด ยีน Pdxในตับของหนู ซึ่งทำให้เซลล์ตับผลิตอินซูลิน ซึ่งทำให้เบาหวานของหนูกลับแย่ลง โดยพื้นฐานแล้ว เซลล์ตับถูกเปลี่ยนเป็นเซลล์ที่ทำหน้าที่สำคัญของตับอ่อน
Kirk Wangensteen นักวิทยาศาสตร์ด้านการแพทย์จากมหาวิทยาลัยเพนซิลเวเนีย Perelman School of Medicine กล่าวว่า “ห้องทดลองพยายามทำอย่างนั้นมาหลายสิบปีแล้ว การทดลองดังกล่าวจะช่วยให้นักวิทยาศาสตร์เข้าใจว่าปัจจัยใดเป็นตัวกำหนดเอกลักษณ์ของเซลล์
แต่การทำยีนบำบัดในมนุษย์นั้น นักวิทยาศาสตร์จำเป็นต้องจัดการกับปัญหาอื่น ในการทดลองโรคเบาหวาน พวกเขาสามารถใช้หนูที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อสร้าง Cas9 ของตัวเอง แต่ผู้คนไม่ได้สร้าง Cas9 โดยธรรมชาติ และตัวกระตุ้นตายตัวและระบบ Cas9 ทั้งหมดจะไม่พอดีกับไวรัสตัวเดียว ทีมของ Belmonte ต้องการทราบว่าสามารถใช้ไวรัสสองตัวพร้อมกันเพื่อส่งชิ้นส่วนทั้งหมดไปยังเซลล์เป้าหมายได้หรือไม่
นักวิจัยของ Salk ได้ทดสอบระบบของพวกเขาในหนูที่เป็นโรคเกี่ยวกับกล้ามเนื้อซึ่งเลียนแบบการเสื่อมของกล้ามเนื้อ Duchenne โรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนขนาดใหญ่ที่เรียกว่า dystrophin ไม่มีทางที่จะยัดยีน dystrophin เข้าไปในไวรัสเพื่อทำการบำบัดด้วยยีนทดแทนแบบดั้งเดิม แต่นักวิจัยพบว่าการเปิดยีนอื่นสามารถชดเชยและเพิ่มกล้ามเนื้อได้ ดังนั้นในการทดลองไวรัสคู่ นักวิทยาศาสตร์ได้เปิดยีนสร้างกล้ามเนื้อที่เรียกว่าฟอลลิสตาตินสล็อตออนไลน์
